El secretario general de Investigación, Desarrollo e Innovación de la Consejería de Salud y Familias, Isaac Túnez, está analizando de la mano del sistema sanitario público andaluz los procedimientos para que los ensayos clínicos puedan desarrollarse en nuestra comunidad autónoma de una manera mucho más ágil y contribuir, por tanto a lograr resultados convincentes. “El compromiso de los pacientes lo tenemos”, ha asegurado Isaac Túnez.
Así lo ha transmitido en una reunión mantenida junto a la delegada territorial de Salud y Familias, María Jesús Botella, con Miguel Ángel Roldán afectado por Esclerosis Lateral Afmiotrófica (ELA) y miembro de la Asociación Saca la lengua a la ELA de Fernán Núñez.
Durante la reunión Isaac Túnez ha señalado que hay mucho camino por andar en la investigación de enfermedades raras, como es la Esclerosis Lateral Amiotrófica, pero “este Gobierno de la mano de los afectados, que impulsan y ponen sobre la mesa sus necesidades, está apostando por ello desde el primer momento y tanto así que por primera vez las ayudas a la investigación que gestiona la Consejería de Salud y Familias ha reservado partidas específicas para el abordaje de este tipo de enfermedades”.
En esta misma línea, la delegada territorial ha asegurado “estamos dando pasos poco a poco pero sin pausa porque estamos comprometidos con una parte de la población que sufre enfermedades raras y que tiene derecho a que se investigue su enfermedad y se le dé una respuesta desde lo público”.
Según Isaac Túnez “en Andalucía también estamos apostando por la investigación biomédica y para ello el sistema Sanitario Público de Andalucía (SSPA) cuenta con unas infraestructuras desarrolladas y especializadas para afrontar los retos que presenta su población y que además permiten y fomentan la actividad investigadora con profesionales altamente cualificados que contribuyen a todas las etapas de la I+D+i en Salud”.
