La Asociación Cordobesa de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica (ACOFI y SFC), junto a CONFESQ (Coalición Nacional de Entidades de Fibromialgia, Encefalomielitis Mialgia/ Síndrome de Fatiga Crónica, Sensibilidad Química Múltiple y Electrohipersensibilidad), la Fundación FF de afectados y afectadas de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica, así como el resto de federaciones y asociaciones de España conmemoran el 12 de mayo el día mundial de estas enfermedades con el objetivo de concienciar a la sociedad sobre su existencia, cronicidad y gravedad, afectando principalmente a mujeres sin distinción por tramos de edad.
En un contexto de crisis sanitaria, social y económica, “se hace más necesario que nunca visibilizar estas patologıá s y a las personas afectadas por ellas”, señala Encarnita Sarria, presidenta de ACOFI y SFC. De esta manera, “es necesario invertir en investigación para lograr pruebas objetivables en estas enfermedades, por la diTicultad en el diagnóstico”, continúa la mandataria.
En la actualidad, no existen tratamientos eTicaces, farmacológicos o terapéuticos, que mejoren la calidad de vida y palien los efectos de estas patologı́as. “Actualmente los primeros no dan respuesta, tienen efectos secundarios o nos provocan otros problemas, y de los segundos, no disponemos desde la Seguridad Social”, alega Sarria.
Debido a la vulnerabilidad de los afectados ante el impacto de la COVID-19, ACOFI y SFC promoverá distintos actos y actividades con el Tin de concienciar a las diferentes entidades públicas para que aboguen por polı́ticas de investigación y formación.
“La realidad nos demuestra que con el transcurso de los años no hemos avanzado. En muchos casos nos encontramos con un gran desconocimiento del personal sanitario, se nos prescribe un tratamiento farmacológico, generalmente antidepresivos o se nos deriva a consulta de psicologıá ”, relata la presidenta de la asociación cordobesa.
